GEBRAUCHSINFORMATION

Bonharen IVN 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Hunde

NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST

Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist:

Contipro a.s., Dolní Dobrouč 401, 561 02 Dolní Dobrouč, Tschechische Republik
Tel: + 420 465 519 530,
Fax: + 420 465 543 793,
E-Mail: sales@contipro.com

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Bonharen IVN 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Hunde
Natriumhyaluronat

WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE

1 ml klare, farblose Injektionslösung enthält:
Wirkstoff: Natriumhyaluronat 10 mg

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Zur Behandlung von Gelenkerkrankungen in Zusammenhang mit nichtinfizierten Gelenksentzündungen.

GEGENANZEIGEN

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber exogenem Natriumhyaluronat oder einem der sonstigen Bestandteile.

NEBENWIRKUNGEN

Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

ZIELTIERART(EN)

Pferde, Hunde

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zur intravenösen Anwendung.
Die empfohlene Dosis ist:

• Pferde: 60 mg Natriumhyaluronat (entspricht 6 ml der Lösung) pro Tier.
• Hunde: 30 – 50 mg Natriumhyaluronat (entspricht. 3 – 5 ml der Lösung) pro Tier, je nach Größe des Hundes.

Anzahl der Dosen: 5 Dosen
Abstand zwischen den Behandlungen: 7 Tage

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Nicht zutreffend.

WARTEZEIT(EN)

Pferde:
Essbare Gewebe: Null Tage
Milch: Null Stunden.

BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Nicht einfrieren. Vor Licht schützen.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch des Behältnisses: sofort verbrauchen.
Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

BESONDERE WARNHINWEISE

Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart

Hunde: Da keine diesbezüglichen Informationen vorliegen, wird von der Anwendung des Tierarzneimittels bei Tieren mit einer bekannten Störung des Hyaluronsäurestoffwechsels (z. B. kutane Muzinose bei Shar-Peis) abgeraten.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Dieses Tierarzneimittel enthält keine antimikrobiellen Konservierungsmittel. Nach Verabreichung der erforderlichen Dosis sind die in der Durchstechflasche zurückbleibenden Lösungsreste zu entsorgen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender

Bei versehentlichem Kontakt mit der Haut die betroffene Stelle mit Seife und Wasser abwaschen.
Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei versehentlichem Augenkontakt kann aufgrund der viskosen Beschaffenheit dieses Tierarzneimittels die Sicht vorübergehend verschwommen. Die Augen sofort mit reichlich sauberem Wasser spülen.
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
Personen mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber exogenem Natriumhyaluronat oder einem der Hilfsstoffe sollten das Tierarzneimittel vorsichtig anwenden.

Trächtigkeit und Laktation

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, sollte dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

Für den Anwender

Zur Sicherheit der Anwendung dieses Tierarzneimittels bei Zuchttieren sowie trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Daten vor. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen

Das Tierarzneimittel fällt bei Kontakt mit kationischen antibakteriellen Substanzen (Erythromycin, Amoxicillin, Cefquinom etc.) aus.

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel)

Keine bekannt.

Inkompatibilitäten

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN ERFORDERLICH

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den örtlichen Vorschriften zu entsorgen..

GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

März 2021

WEITERE ANGABEN

Packungsgrößen:
6x 6 ml, 5x 6 ml, 3x 6 ml.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Verschreibungspflichtig.
Zulassungsnummer: BE-V551733
Für Tiere.

Vertrieb in Belgien:

Prodivet pharmaceuticals sa/nv
Hagbenden 39c
4731 Eynatten, Belgien
Tel: +32 (0)87 85 20 25
E-mail: info@prodivet.com

REV 04/2021-K1-2-3-4